Хронічний лімфолейкоз: лікування, симптоми, діагностика
10.09.2021Хронічний лімфолейкоз називається одна з поширених онкогематологічних патологій, яка характеризується активним ростом реактивних (зрілих) лімфоцитів і накопиченням їх в тканинах органів, що беруть участь в процесі утворення і розпаду кров’яних клітин, а також в крові.
Причини розвитку хронічного лімфолейкозу
Сучасній медицині причина розвитку хронічного лімфолейкоз не відома. Передбачається, що в його виникненні задіяна генетична схильність і вплив канцерогенних факторів. Часто розвитку захворювання передує збільшення популяції клонів В-лімфоцитів в крові пацієнта.
Симптоматика
На ранніх стадіях лімфолейкоз не проявляє себе суб’єктивної симптоматикою. У міру збільшення популяції зрілих лімфоцитів в крові і внутрішніх органах хворого, з’являються такі неспецифічні ознаки захворювання, як:
- слабкість, стомлюваність;
- посилене потовиділення, частіше вночі, під час сну;
- безпричинне зниження маси тіла;
- відчуття тяжкості, стискання, дискомфорту в області лівого і правого підребер’я, поява яких пов’язана зі збільшенням печінки і селезінки;
- порушення травлення, нудота, метеоризм.
Нерідко пацієнти виявляють збільшені лімфатичні вузли, які стають видимими, якщо знаходяться близько до поверхні шкіри, або відчуваються при натисканні.
Надалі зрілі лімфоцити, накопичуючись в кістковому мозку, починають витісняти інші формені елементи крові, що призводить до дефіциту еритроцитів і тромбоцитів, тобто розвитку анемії і тромбоцитопенії. Ці стани проявляються вираженою слабкістю, запамороченнями, появою темних плям в полях зору, дрібноточковими крововиливами в шкірних покривах і слизових оболонках, підвищену кровоточивість.
Знижується рівень опірності організму інфекціям, часто розвиваються респіраторні захворювання, відбувається загострення хронічних запальних процесів. Інфекційні хвороби приймаютьтривалий і рецидивуючий перебіг.
Діагностика
Клінічний діагноз виноситься на підставі суб’єктивної симптоматики, даних об’єктивного огляду та додаткового обстеження. Вирішальне значення мають результати лабораторних (клінічних, цитогенетичних і імуногістохімічних) досліджень крові та мікроскопії фрагментів кісткового мозку пацієнта. Додатково проводиться рентгенографія органів грудної клітини та ультразвукове дослідження черевної порожнини з метою визначення стану печінки і селезінки, виявлення збільшених лімфатичних вузлів.
Основні принципи лікування
Лікування починається при наявності таких показань, як:
- виражені симптоми інтоксикації (постійне або часте безпричинне підвищення температури тіла, зниження маси тіла або посилене потовиділення в нічний час доби);
- прогресуюча анемія або тромбоцитопенія;
- значне збільшення розмірів селезінки;
- виражене і прогресуюче збільшення лімфатичних вузлів;
- активний приріст популяції лімфоцитів.
При виборі терапевтичної тактики враховуються вік пацієнта і загальний стан його організму, характер перебігу захворювання, результати раніше проведеного лікування. Застосовуються різні схеми хіміотерапії – поєднання цитостатиків і глюкокортікостерідов. В окремих випадках проводиться опромінення вогнищ ураження. При наявності показань, виконується операція з видалення селезінки.
Часто захворювання приймає повільно прогресуючий характер, тому прогноз його відносно сприятливий.
Читати по темі: Мембранозний гломерулонефрит: причини захворювання, основні симптоми, лікування і профілактика