Нейробластома: причини захворювання, основні симптоми, лікування і профілактика

Нейробластома: причини захворювання, основні симптоми, лікування і профілактика

27.08.2019 Off By admin

Злоякісна пухлина однієї з частин нервової системи – симпатичної, – яка регулює роботу внутрішніх органів. Пухлина може виникнути на будь-якій ділянці тіла уздовж хребта: на шиї, в грудному відділі, в області тазу, наднирників, заочеревинномупросторі. Хвороба характерна для дітей раннього віку.

Причини

Виникнення даної патології до кінця не з’ясовані. Пухлина розвивається в дитячому віці. Основна причина, імовірно, – різні несприятливі чинники, які ведуть до мутації, аномалії в розвитку; слабкий імунітет; спадковий характер – наявність нейробластоми у членів сім’ї.

Симптоми

Залежно від місця розташування пухлини залежать симптоми нейробластоми. Звертається увага на:

  1. поодинокі вузли,  болі в черевній порожнині, набряк, втрата ваги, болі в кістках,анемія, лихоманка;
  2. кашель, важке дихання, відрижка, деформація грудної клітки;
  3. збільшення печінки,  утворення на шкірі вузлів блакитного кольору, крововиливи на шкірі та слизових оболонках;
  4. напади пітливості і блідість шкіри, гіпертензія;
  5. розлад дефексаціі і сечовипускання, збільшення лімфовузлів;
  6. ослаблена реакція зіниць на світло, випинання очей, синці навколо очей;
  7. підвищений внутрішньочерепний тиск.
Нейробластома: причини захворювання, основні симптоми, лікування і профілактика

Нейробластома: причини захворювання, основні симптоми, лікування і профілактика

Діагностика

Якщо у дитини помічений хоча б один з цих симптомів, необхідно якомога раніше звернутися до лікаря для постановки правильного діагнозу і призначення грамотного лікування. Після проведення зовнішнього огляду призначається:

  • ультразвукове дослідження, рентгенографія,  ехографія, МРТ;
  • ЯМР – томографія, ПЕТ, КТ, радіоізотопна сцинтиграфія; абдомінальний аортография, нижня венокаваграфія;
  • аспіраційна біопсія з цитологічним, імунологічним дослідженням пунктату;
  • ретельне обстеження кісток скелета;
  • біохімічний аналіз крові і сечі, біопсія шкірних вузлів.

Лікування

Лікування залежить від стадії хвороби:

  1. хіміотерапія, монохимиотерапия – Вінкристин, Циклофосфамід, Цисплатин, Мелфалан;
  2. оперативне лікування;
  3. променева терапія;
  4. пересадка кісткового мозку (4 стадія).

Профілактика

Для попередження захворювання необхідна своєчасна консультація генетика для уточнення ризику виникнення пухлини у дитини, якщо є випадки патології цієї хвороби в родині, тому що фактори ризику є завжди.

Читати по темі: Апраксія: причини виникнення хвороби